Peha-Lastoform Бинт эластичный фиксирующий, 6смх4м, белого цвета, 1 шт.

Состав

59% полиэстер, 41% вискоза.
Не стерильный.

Описание

ПАУЛЬ ХАРТМАНН (PAUL HARTMANN) — ведущий европейский разработчик и поставщик продукции медицинского назначения в таких областях, как первая помощь, уход за ранами, профилактика внутрибольничной инфекции, уход за больными на дому, гигиена и дезинфекция, домашняя диагностика.

Линия Peha-Lastoform — подходит для фиксации всех видов повязок (первичных и вторичных) на длительный срок на неповрежденной коже человека.

БИНТ ЭЛАСТИЧНЫЙ ФИКСИРУЮЩИЙ PEHA-LASTOFORM — фиксация первичных и вторичных повязок — медицинское изделие (МИ).

Растяжимость 85%.
Нетоксично.
Не инвазивное МИ.
Одноразовое МИ.
Не стерильное МИ.

Бинт эластичный фиксирующий Peha®-Lastoform представляет собой одноразовое нестерильное медицинское изделие для использования медицинскими работниками и изучившими инструкцию непрофессиональными пользователями в клинических и домашних условиях с целью фиксации первичных и вторичных повязок на длительный срок на неповрежденной коже человека.

Медицинские изделия предназначены для использования в стерильных условиях.

Бинт эластичный фиксирующий Peha®-Lastoform представляет собой белый, ленточный (рулонный) некогезивный фиксирующий бинт на основе ткани.

Изделие состоит на 41% из вискозы и на 59% из полиэстера. В состав изделия не добавлен латекс.

Бинт эластичный фиксирующий Peha®-Lastoform является неактивным, одноразовым, нестерильным, нетоксичным медицинским изделием, предназначенным для использования медицинскими работниками, а также изучившими инструкцию непрофессиональными пользователями в клинических и домашних условиях.

Изделие комфортно для пациентов, благоприятно для кожи.

Благодаря эластичным синтетическим нитям бинт сохраняет свободу движений конечностей (не стесняет движения) после его наложения.

Бинт не сминается (минимальное количество складок), отлично держится (обеспечивает надежную фиксацию), легок в применении, отрезается ножницами до необходимого размера, легко принимает необходимую форму и адаптируется к форме тела (пластичный).

Показания

Изделие предназначено для фиксации всех видов повязок (первичных и вторичных) на длительный срок на неповрежденной коже человека.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость материалов.

Способ применения

Сделать необходимое количество оборотов вокруг желаемой части тела, отрезать и зафиксировать край бинта пластырем, если необходимо.

Подробный порядок применения медицинского изделия:

• Извлеките бинт из упаковки.

• Приложите край бинта к коже рядом с повязкой либо другим фиксируемым изделием.

• Сделайте первые два тура бинта на коже для начальной фиксации: наложите один слой бинта на другой, не затрагивая фиксируемое изделие.

• Для непосредственной фиксации повязки/изделия сделайте необходимое количество оборотов вокруг желаемой части тела.

• При необходимости отрежьте бинт и зафиксируйте край бинта пластырем.

• Следите, чтобы во время наложения бинт плотно фиксировал повязку, не препятствуя кровотоку и подвижности сустава.

• Давление бинта должно быть одинаковым по всей области наложения.

• При появлении дискомфорта бинт рекомендуется удалить и заново зафиксировать повязку/изделие с уменьшенным давлением.

• При смене повязки не использовать один и тот же бинт повторно!

Особые указания

Предупреждения, меры предосторожности:

• Не использовать повторно.

• После истечения срока годности изделие должно быть утилизировано.

Информация о мерах предосторожности размещена на упаковке медицинского изделия в виде текста либо гармонизированных символов. Пользователь должен следовать инструкциям по применению и информации на упаковке перед использованием медицинского изделия для получения всей необходимой информации по безопасности.

Информация о лекарственных средствах, материалах животного и (или) человеческого происхождения, содержащихся в медицинском изделии: медицинское изделие не содержит лекарственные средства, материалы животного и человеческого происхождения.

Утилизация: для минимизации риска потенциальной опасности заражения или загрязнения окружающей среды медицинское изделие следует утилизировать в соответствии с местными законами, правилами, нормами и стандартами по утилизации, применимыми к данному типу изделий. Согласно СанПиН 2.1.3684-21, данное медицинское изделие относится к отходами класса А. По истечении срока годности продукт подлежит утилизации.